Skip to main content

Προβολή πληροφοριών έργου

Επιστροφή
Κωδικός5714
Τίτλος ΈργουΑνδρική γονιμότητα: γονιδιωματική, πρωτεομική και διάγνωση. Από τον εργαστηριακό πάγκο στον ασθενή. (Fertilaid)
MIS5030196
Επιστ. Υπεύθυνος Μαμούρης Ζήσης
Προϋπ/σμός281.258,88 €
ΤμήμαΤμήμα Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας
Φορέας Χρημ/σηςΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΕΠΕΝΔΥΣΕΩΝ-ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΑΣ-ΕΥΔΕ ΕΤΑΚ
Αρχή 2018-06-04
Τέλος2023-11-30
ΠεριγραφήΣτη σύγχρονη κοινωνία, η αδυναμία τεκνοποίησης αποτελεί πολυδιάστατο πρόβλημα με ποικίλες κοινωνικές, ψυχολογικές και οικονομικές προεκτάσεις. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (WHO), ως υπογονιμότητα ορίζεται η αδυναμία επίτευξης εγκυμοσύνης μετά από προσπάθεια ενός τουλάχιστον χρόνου χωρίς κανένα μέτρο αντισύλληψης. Η υπογονιμότητα επηρεάζει το 15% των ζευγαριών, με τον ανδρικό παράγοντα να ευθύνεται σε ποσοστό 50% περίπου (Bhasin et al. 1994). Η ανδρική υπογονιμότητα αποτελεί ένα από τα κλινικά χαρακτηριστικά κάποιων συνδρόμων ή το μεμονωμένο εύρημα μιας γενετικής βλάβης (Poongothai et al. 2009). Σε περιπτώσεις όπου τα αίτια δεν έχουν διευκρινιστεί, η υπογονιμότητα χαρακτηρίζεται ως ιδιοπαθής (Sherins, 1995). Ωστόσο, η ανάπτυξη νέων μεθόδων στον τομέα της γενετικής, πρωτεομικής και μεταβολομικής, ίσως να αποτελέσουν το κλειδί για την ακριβή διάγνωση και αντιμετώπιση της υπογονιμότητας (Kovac et al. 2013). Ο πρωταρχικός στόχος του έργου είναι να προσδιορίσει ένα οικονομικά αποδοτικό και ακριβές σύνολο δεικτών για τη διάγνωση της ανδρικής υπογονιμότητας, με εργαλεία της γενετικής, γονιδιωματικής και πρωτεομικής. Επιμέρους επιστημονικοί στόχοι του έργου περιλαμβάνουν: 1. Τον εντοπισμό γενετικών πολυμορφισμών με άμεσο ή έμμεσο αντίκτυπο στην αντρική γονιμότητα. 2. Την επικύρωση των πολυμορφισμών σε μεγάλα δείγματα υπογόνιμων φαινοτύπων, σε μια προσπάθεια να περάσουν οι δείκτες από το εργαστήριο στην ιατρική πρακτική. 3. Την επαλήθευση και επικύρωση των δεικτών σε παγκόσμιους πληθυσμούς μέσα από βάσεις δεδομένων γονιδιωματικής με τη βοήθεια της βιοπληροφορικής. 4. Την ανάλυση και προσδιορισμός του λειτουργικού ρόλου των πολυμορφισμών με τη χρήση βάσεων δεδομένων που παρέχουν πληροφορίες για τα δίκτυα πρωτεϊνών και κρυσταλλογραφικά δεδομένα. 5. Την περαιτέρω διερεύνηση κληρονομικών και επιγενετικών φαινομένων που οδηγούν στην υπογονιμότητα μέσα από συγκριτική μελέτη υπογόνιμων αδελφών και διδύμων. 6. Την ανάπτυξη νέων μοριακών δεικτών που θα συμβάλουν στη έγκυρη διάγνωση της υπογονιμότητας. 7. Τη δημιουργία βάσης δεδομένων αποτελεσμάτων μελέτης για τον Ελληνικό πληθυσμό. Η ερευνητική κοινοπραξία που καλείται να εκτελέσει το έργο αποτελείται από μια ιδιαιτέρως καινοτόμο ΜΜΕ και έναν Φορέα Τεχνολογίας και Έρευνας. Από τη μια το Embryolab , μία πολυπληθής ομάδα με πολυετή και άκρως επιτυχημένη επιστημονική, τεχνική και επαγγελματική εμπειρία, η οποία λειτουργεί μέσα σε ένα υπερσύγχρονο και πλήρως εξοπλισμένο κέντρο υποβοηθούμενης αναπαραγωγής με αποδεδειγμένα αποτελέσματα. Από την άλλη το Εργαστήριο Γενετικής, Εξελικτικής και Συγκριτικής Βιολογίας (BIOZ) του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας το οποίο διαθέτει ομάδα με πολυετή ερευνητική εμπειρία και αριστεία σε θέματα γενετικής και γονιδιωματικής ανάλυσης, και το οποίο διαχειρίζεται μεγάλο αριθμό εθνικών και ευρωπαϊκών προγραμμάτων. Το προτεινόμενο έργο διάρκειας 36 μηνών περιλαμβάνει τρεις κατηγορίες δράσεων: (α) δράσεις βιομηχανικής έρευνας από κοινές ερευνητικές ομάδες των συνεργαζόμενων φορέων, (β) δράσεις για τη διερεύνηση της εμπορικής εκμετάλλευσης των ερευνητικών αποτελεσμάτων του έργου και (γ) δράσεις μεταφοράς τεχνογνωσίας από το ΒΙΟΖ προς τα στελέχη του Embryolab.
Περατωθέν0
ΕΠΕΑΕΚ 0
Τελική Εκθεση 1
Αρ.Συνεδρίασης 12/18
Ημερ/νία Ενταξης
Κωδ.Ενταξης
Ετος Περάτωσης 2024
Είδος Έργου ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ
Επιχ.Πρόγρ. ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑ, ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΑ
Ταμείο ΕΤΠΑ
Τύπος Έρευνας ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΡΕΥΝΑ
Προέλευση ΕΣΠΑ (2014-2020)
ΦορείςΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ